文章目录

1 方法

1.1 黄芪-当归药对主要活性成分及靶点的查询与筛选

1.2 成分-靶点分析

1.3 疾病靶点的确定

1.4 构建可视化网络体系

1.5 GO功能分析与KEGG信号通路

2 结果

2.1 黄芪-当归药对活性成分

2.2 成分-靶点网络分析

2.3 黄芪-当归成分中抗肿瘤疾病的潜在作用靶点

2.4 靶点的GO富集分析

2.5 KEGG通路富集分析

3 讨论

文章摘要:目的:运用科学的网络药理学方法进行关于黄芪-当归药对与抗肿瘤疾病的物质基础及相关作用机制的分析讨论。方法:首先学习运用TCMSP（中药系统药理学技术平台）数据库,利用该数据库进行黄芪-当归两味药的有效活性成分以及关键靶点的预测及相关可靠条件的筛选,同时利用GeneCards网站（基因注释）操作得到肿瘤疾病相关的作用靶点,再利用数据分析网站进行Venn分析,将黄芪和当归药对的化学成分、成分所对应的靶点以及肿瘤疾病所对应的靶点进行相关连接使其形成"药物-主要活性成分靶点-疾病"药理学网络的体系。然后将筛选该药对中得到的有效活性成分的目标靶点导入Cytoscape 3.7.2软件进行分析整理得到靶点连接图。最后利用String数据库将该药对抗肿瘤疾病治疗的关键靶点分析获取蛋白相互作用关系网络,并进行GO功能分析和KEGG通路分析得到该药对中治疗肿瘤疾病的关键靶点中的分子功能及相关作用信号通路等分析结果。结果:通过查找及相关条件筛选后得到该药对共有22个有效活性成分,涉及到的相关作用靶点共计184个,包括"PTGS1""CHRM3""KCNH2""ADRB1"和"PGR"等,相关信号通路122条,相关的作用机制则主要通过调控抗恶性肿瘤与抗感染、钙离子等通路来进行。结论:利用网络药理学的方法可以得到黄芪-当归药对在肿瘤疾病的防治中体现出了中药成分-多靶点-不同途径-疾病的特点,并且为该药对的抗肿瘤治疗的物质基础及其相关的作用机制提供了可能的科学依据。

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